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    La mucoviscidose est la maladie génétique grave la plus fréquente de l’enfance.
    Elle se traduit par une dégradation irréversible des poumons et par des troubles digestifs permanents.
    6000 patients en sont atteints ; plus de 2 millions de Français sont, sans le savoir, porteurs du gène responsable de la maladie et peuvent le transmettre à leurs enfants.
    En achetant les maillots mis en vente sur EBAY, aidez-nous à VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE !

    Soutenez l'association

    VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE

     

     

     

     

     

     

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    AC AjaccioAngersArles-AvignonBastiaBrestCaenChâteaurouxClermont FootDijonGuingamp

    IstresLavalLe HavreMetzNantesNîmesSedanStrasbourgTours FCVannes OC

     

     

    Un grand merci aux sportifs qui nous offrent leur maillot, à nos ambassadeurs dans les clubs et aux collectionneurs qui grâce à leurs dons permettent à la recherche d'avancer.

            Ventes en 09-10

    105 ventes en 08-09

     50 ventes en 07-08

     29 ventes en 06-07

     LLORIS

    ENCHERES EN COURS

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  • MUSICOVISCIDOSE

    La soirée est totalement auto-financée par des partenaires publics ou privés.
    Ainsi, l'intégralité des fonds générés par la billetterie
    sera reversée à l'association "Vaincre la Mucoviscidose".

    Le concert aura lieu le Mercredi 17 Février à 20h30
    (ouverture des portes à 20h00) dans la salle du Diapason
    (Campus Beaulieu à Rennes)

    musicoviscidose
    Deux groupes professionnels joueront :
    N&SK (ska-rock) et les Touffes kretiennes (ska-funk festif)

     Les places sont actuellement en vente en ligne sur le réseau www.ticketnet.fr. Elles le sont aussi aux points de vente suivant: Virgin Megastore de Rennes, au Diapason et le seront dès la semaine prochaine à l'Institut de gestion de Rennes. Enfin, la vente des billets se fera également sur place le soir du concert.

    L'adresse de la salle du Diapason  :

    Le Diapason
    Bat 36, service culturel Université Rennes 1

    263 avenue du Général Leclerc à RENNES.
     


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  • JUIN  2009

    L'ACTIVITE DE NOTRE ASSOCIATION MUCOVISCIDOSE29 AU TRAVERS D'UNE VIDEO.

    CLIQUEZ SUR LE LIEN CI-DESSUS POUR ACCEDER A LA VIDEO


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  • Professeur Ferec

    Le Professeur Claude FEREC élu personnalité brestoise de l'année 2009

    Bonjour

    Tout d'abord exellente année à vous tous, à vos familles et à ceux qui vous sont chers ..


    Merci pour cette mobilisation! Je suis surtout content pour le symbole et le fait que notre combat soit reconnu et distingué ,c'est aussi un témoignage de remerciements pour tous les bénévoles et tous les hommes de l'ombre qui nous aident depuis des années et je pense bien entendu à nos amis du comité "muco29" à Plouescat et aux professionnels du foot et du cyclisme.

    Je pense aussi que pour les malades et leurs familles c'est importantque cette solidarité soit mise en avant.

    A tres bientot,

    bien amicalement

    Claude Ferec "

    Au travers de cette distinction amplement méritée pour le Professeur Claude FEREC, c'est de l'espoir que nous dégageons pour tous ceux qui sont atteints de la MUCOVISCIDOSE et leurs proches.
    Bravo Professeur et merci !!!
    Pour notre part, au sein de MUCOVISCIDOSE29, cette distinction nous booste et nous allons donc continuer à nous battre au quotidien pour vous donner cette année encore, Professeur, de nouveaux moyens financiers pour vos travaux de recherche sur la MUCOVISCIDOSE.
    Nous sommes fiers de vous accompagner, par notre action,
    dans les travaux de recherche de votre équipe depuis plus de 15 ans.
    Ensemble, nous sommes plus forts et nous allons bien finir par venir à bout de cette terrible maladie qu'est la MUCOVISCIDOSE.


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  • Grégory Lemarchal est décédé il y a un an jour pour jour. A l'occasion de ce triste anniversaire, Purepeople.com revient sur le parcours et la personnalité d'un artiste à la voix cristalline dont le courage dans sa lutte contre la mucoviscidose — qui l'a emporté à l'aube de ses 24 ans — a ému le public…

    Lorsque Gregory Lemarchal nous quitte le 30 avril 2007, c'est d'abord un sentiment de grande injustice qui s'abat sur l'Hexagone. Et pour cause, comment accepter qu'un jeune homme de 23 ans talentueux, extrêmement populaire et vivant une belle histoire d'amour (avec Karine Ferri, animatrice sur M6), puisse s'éteindre ainsi ?

    Au-delà du chagrin, sa disparition tragique aura permis de mettre en lumière la grave maladie génétique qu'il n'est pas parvenu à vaincre : la mucoviscidose, qui affecte les fonctions respiratoires. "Mon image servira à lutter contre cette maladie", déclarait Grégory il y a un an presque jour pour jour.

    Grégory Lemarchal, révélé lors de la quatrième saison de la Star Academy, devient la figure emblématique d'une lutte qui perdure aujourd'hui à travers une association qui porte son nom, créée par ses parents le 7 juin 2007. Plusieurs émissions consacrées à l'artiste disparu ont d'ailleurs permis de récolter des fonds pour faire progresser la recherche.

    Grâce aux différents dons et aux albums vendus, 10 millions d'euros ont pu être engrangés. Autre conséquence directe de cette importante mobilisation : 167 203 personnes ont fait leur demande de carte de donneur d'organes, soit 113 073 de plus qu'en 2006 ! Rappelons que Grégory Lemarchal était en attente d'une greffe des poumons qui n'a pas pu se réaliser...

    L'histoire de Grégory Lemarchal peut se résumer à un combat permanent pour la vie. Sa maladie, diagnostiquée alors qu'il n'est encore qu'un nourrisson, ne semble pas l'avoir freiné dans sa détermination et son ambition. Bien que la mucoviscidose l'oblige à subir des soins contraignants et quotidiens, Grégory veut vivre ses rêves, comme n'importe quelle autre personne.

    Aussi, à 12 ans, il devient champion de France de rock acrobatique. Trois ans plus tard, alors qu'il pense faire carrière dans le milieu sportif, il se plonge à corps perdu dans la musique à la suite d'un véritable concours de circonstances : nous sommes en 1998 et le jeune homme vient de perdre un pari en rapport avec la Coupe du monde de football. En guise de gage, il se retrouve à prendre le micro lors d'une soirée karaoké organisée dans le camping où il se trouve alors. Son père, qui assiste à la scène, est subjugué par la voix de son fils, qui interprète Je m'voyais déjà, de Charles Aznavour.

    S'ensuivent des cours de chant, des castings et un passage infructueux dans l'émission Graine de star, sur M6. Loin de se décourager, le jeune Grégory obtient, grâce à sa prestation télévisée, une petite renommée dans sa région (Rhône-Alpes). Il va ainsi se produire lors de plusieurs galas, assurant notamment les premières parties d'Hervé Vilard et de Gilbert Montagné.

    Par la suite, il remporte le Tremplin des Etoiles de Montélimar.

    Motivé comme jamais, Grégory tente de se faire repérer par l'une de ses idoles, Jean-Jacques Goldman. Il lui envoie une maquette accompagnée d'une lettre. L'artiste français, qui prend le temps de lui répondre, l'incite à s'inscrire au casting d'un télé-crochet.

    Le 3 septembre 2004, Grégory Lemarchal entre au château de Dammarie-lès-Lys et figure, dès sa première prestation, comme l'un des favoris de la Star Academy 4. Après quelques mois où s'enchaînent primes et moments difficiles — "le Petit Prince" ne partage pas la chambre des autres candidats et n'a pas le droit de faire du sport —, il remporte la finale face à Lucie Bernardoni, avec 80% des suffrages du public. Un plébiscite éloquent.

    Le rêve de ce fan inconditionnel de Céline Dion continue : en 2005, il enregistre son tout premier album, Je deviens moi, réalisé par Yvan Cassar, membre du jury de la Star Academy 7. Le premier single qui en est extrait connaît un formidable succès : Ecris l'histoire se vend à plus de 300 000 exemplaires. Son album, lui, s'écoule à 200 000 exemplaires.

    Le jeune homme donne des concerts dans toute la France, jusque dans la mythique salle parisienne de l'Olympia (événement dont sera tiré un album live). Entre-temps, le public montre une nouvelle fois son admiration pour Grégory en votant massivement pour lui lors des NRJ Music Awards, où il glane le titre de révélation francophone de l'année 2006.

    Le deuxième album de l'artiste, La Voix d'un ange, sort en juin 2007, quelques semaines après sa mort. Sur les 11 titres que comprend l'opus, 5 sont totalement inédits, notamment De temps en temps dont l'artiste signe les paroles — une première ! L'album s'écoule à 900 000 exemplaires, et une partie des bénéfices est reversée à l'association Grégory Lemarchal.

    Suite à son décès, les témoignages des fans et des célébrités ont afflué de toutes parts, Céline Dion en tête : "C'était un garçon dont le talent et la joie de vivre m'avaient beaucoup touchée", s'émouvait l'idole du défunt. Hélène Ségara, avec qui il avait chanté plusieurs fois en duo, rappelle que "chanter, c'était toute sa vie ! Greg ne se plaignait jamais, ne se posait jamais en victime".

    A l'approche de la date anniversaire de sa disparition, les quelque 2 000 membres du fan-club officiel ont manifesté leur attachement à l'artiste dès lundi : ils se sont retrouvés par petits groupes pour acheter Restons amis, le troisième single posthume de leur idole, sorti il y a quelques jours. Ce soir, ils seront aussi présents à Chambéry, où un spectacle sera donné en faveur de l'association. C'est l'humoriste Didier Gustin qui sera en tête d'affiche : Grégory Lemarchal voulait des rires pour mieux célébrer la vie.

    Un hommage sera rendu ce soir à l'artiste, sur TV Breizh - qui proposera la centième de Star Academy et son concert à l'Olympia -, ainsi que sur Virgin 17 où un Cliporama composé de ses clips et enregistrements live lui est consacré.

    Les téléspectateurs pourront sans doute l'écouter chanter The Show Must Go On, un titre de Queen qu'il adorait…

    MOT DU COMITE ELARGI DE LA SAINT PIERRE PLOUESCAT - MUCOVISCIDOSE

    IL Y A UN AN GREGORY NOUS QUITTAIT POUR REJOINDRE LES ANGES. SA DISPARITION AVAIT ALORS BOULEVERSE LES FOULES ET MIT EN AVANT UNE MALADIE GENETIQUE ET MORTELLE TROP PEU CONNUE DU GRAND PUBLIC.

    DEPUIS LE DEPART DE GREGORY, D'AUTRES JEUNES L'ONT REJOINT AU PARADIS CAR LA MALADIE EST TOUJOURS LA ET ELLE FRAPPE ENCORE AUJOURD'HUI AVEUGLEMENT.

    C'EST POUR CETTE RAISON QU'Il FAUT, MALGRE LES PROGRES ENORMES, MAIS ENCORE INSUFFISANTS, REALISES PAR LES CHERCHEURS, CONTINUER LE COMBAT.

    NOUS SOMMES DONC DECIDES, AU DELA DE LA 22EME EDITION DU TOURNOI REGIONAL DES DEBUTANTS ORGANISE AU PROFIT DE LA RECHERCHE CONTRE LA MUCOVISCIDOSE CE 1ER MAI 2008, A CONTINUER CETTE LUTTE.

    POUR CELA, NOUS AURONS ENCORE BESOIN, TOUT AU LONG DE LA SAISON 2008.2009, DE TOUTES LES COMPOSANTES DU FOOTBALL POUR OBTENIR DES MAILLOTS PORTES A VENDRE SUR EBAY OU POUR LA TOMBOLA DES MAILLOTS DU 1ER MAI, CAR SANS ELLES NOUS NE SOMMES RIEN.

    MAIS NOUS SOMMES CERTAINS DE TROUVER ENCORE UNE FOIS, DANS CE MONDE TROP SOUVENT DECRIE, DES HOMMES DE COEUR ET DE CONVICTION, QUI SERONT A NOS COTES POUR CONTINUER SANS RELACHE, JUSQU'A L'ERADIQUER, A LUTTER CONTRE CETTE TERRIBLE MALADIE.

    LES CHERCHEURS ONT ENCORE BESOIN DE TEMPS, ET SURTOUT D'ARGENT POUR QUE TOUS ENSEMBLE, NOUS PUISSIONS CRIER TRES BIENTOT : VICTOIRE !!!!!


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